Shkencëtarët në Sinai Health dhe Universitetin e Torontos thonë se ilaçi i ri është krijuar për të bllokuar enzimën e nevojshme për mbijetesën e qelizave specifike të kancerit dhe premton të frenojë rritjen e tumorit.
Gjetjet paraklinike, të publikuara në Nature, përshkruajnë një ilaç të ri të projektuar me teknologjinë e modifikimit të gjeneve CRISPR-Cas9 në laboratorin e Sinai Health.
Studiuesit identifikuan gjenet thelbësore për qëndrueshmërinë e qelizave kancerogjene të përforcuesve CCNE1, karakteristikë e disa formave të vështira për t’u trajtuar si kanceri i vezores, endometrial dhe i fshikëzës.
Enzima PKMIT1 është gjetur të jetë e nevojshme në qelizat e përmirësuara me CCNE1, por jo në qelizat e shëndetshme. Në bashkëpunim me kompaninë e saktë të onkologjisë Repare Therapeutics, ekipi zhvilloi një ilaç të quajtur RP-6306 që bllokon aktivitetin e PKMIT1 dhe vret në mënyrë efektive qelizat e kancerit.
“Këto qeliza varen nga enzima PKMIT1 për të mbijetuar”, tha Daniel Durocher, një shkencëtar në laboratorin ku u kryen testet. “Rezultatet tona janë shumë premtuese në aftësinë e ilaçit RP-6306 për të synuar këtë lloj tumori.”
Deri më tani, tumoret me aplikim CCNE1 kanë pak mundësi terapeutike. Sipas David Gallo, një shkencëtar në Repare Therapeutics, RP-6306 është i fuqishëm dhe selektiv për përdorim oral te njerëzit.
