Anomalitë më të shpeshta genetike në popullsinë shqiptare, janë sindroma Down dhe fibroza cistike. Mesatarisht 1 në 60 lindje, nga nënat mbi 30 vjeç, është me sindromën Down, por mjekët po vënë re edhe rritje të fëmijëve me fibrozën cistike. Gati 7% e popullsisë shqiptare është mbartëse e kësaj sëmundjeje të rëndë që kryesisht prek mushkërinë.
Vitet e fundit në protokollet e analizave të shtatzënisë po aplikohet edhe testi gjenetik i cili zbulon anomalitë e trashëguara të fetusit. Në rast se analiza ngre dyshime për defekte gjenetike, nëna i nënshtrohet testeve të tjera më të detajuara.
Kur flitet për autizmin, edhe më i përhapur se Sindroma Down, gjenetistët tregojnë se ende nuk ka një analizë që mund të zbulojë spektrin që në fetus.
Mizat që arrijnë të futen në shtëpi janë jo vetëm bezdisëse por edhe…
Shëndeti i zemrës kërkon një përkujdesje të vazhdueshme, përdorni këto këshilla që të…
Një detaj i vogël në kujdesin ndaj bimës mund ta ndryshojë krejt shijen…
Sëmundjet kardiovaskulare janë shkaku kryesor i vdekjeve në mbarë botën. Arteriet e bllokuara…
Hani kos sa më natyral gjatë kohës që merrni antibiotikë. Dhimbjet e migrenës,…
Një shpërthim i infeksionit cyclosporiasis, i shkaktuar nga paraziti mikroskopik Cyclospora, po përhapet…