Shkencëtarët në Sinai Health dhe Universitetin e Torontos thonë se ilaçi i ri është krijuar për të bllokuar enzimën e nevojshme për mbijetesën e qelizave specifike të kancerit dhe premton të frenojë rritjen e tumorit.
Gjetjet paraklinike, të publikuara në Nature, përshkruajnë një ilaç të ri të projektuar me teknologjinë e modifikimit të gjeneve CRISPR-Cas9 në laboratorin e Sinai Health.
Studiuesit identifikuan gjenet thelbësore për qëndrueshmërinë e qelizave kancerogjene të përforcuesve CCNE1, karakteristikë e disa formave të vështira për t’u trajtuar si kanceri i vezores, endometrial dhe i fshikëzës.
Enzima PKMIT1 është gjetur të jetë e nevojshme në qelizat e përmirësuara me CCNE1, por jo në qelizat e shëndetshme. Në bashkëpunim me kompaninë e saktë të onkologjisë Repare Therapeutics, ekipi zhvilloi një ilaç të quajtur RP-6306 që bllokon aktivitetin e PKMIT1 dhe vret në mënyrë efektive qelizat e kancerit.
“Këto qeliza varen nga enzima PKMIT1 për të mbijetuar”, tha Daniel Durocher, një shkencëtar në laboratorin ku u kryen testet. “Rezultatet tona janë shumë premtuese në aftësinë e ilaçit RP-6306 për të synuar këtë lloj tumori.”
Deri më tani, tumoret me aplikim CCNE1 kanë pak mundësi terapeutike. Sipas David Gallo, një shkencëtar në Repare Therapeutics, RP-6306 është i fuqishëm dhe selektiv për përdorim oral te njerëzit.
Emblemat e para të UÇK-së ishin shtypur në një fabrikë tekstili në Zvicër. Ardhja e…
Qepët janë përdour që në lashtësi. Egjiptianët e lashtë besonin se përfaqësonte përjetësinë…
Shega konsiderohet një prej frutave më të pasura me përbërës antioksidues. Me ngjyrën…
Shumë njerëz këto ditë përdorin orë inteligjente për të numëruar hapat, unazat e…
Një shpërthim i Ebolës që ka vrarë të paktën 131 persona në Republikën…
Një ndjesi e shpeshtë e të ftohtit në duar dhe këmbë mund të…