Shkencëtarët në Sinai Health dhe Universitetin e Torontos thonë se ilaçi i ri është krijuar për të bllokuar enzimën e nevojshme për mbijetesën e qelizave specifike të kancerit dhe premton të frenojë rritjen e tumorit.
Gjetjet paraklinike, të publikuara në Nature, përshkruajnë një ilaç të ri të projektuar me teknologjinë e modifikimit të gjeneve CRISPR-Cas9 në laboratorin e Sinai Health.
Studiuesit identifikuan gjenet thelbësore për qëndrueshmërinë e qelizave kancerogjene të përforcuesve CCNE1, karakteristikë e disa formave të vështira për t’u trajtuar si kanceri i vezores, endometrial dhe i fshikëzës.
Enzima PKMIT1 është gjetur të jetë e nevojshme në qelizat e përmirësuara me CCNE1, por jo në qelizat e shëndetshme. Në bashkëpunim me kompaninë e saktë të onkologjisë Repare Therapeutics, ekipi zhvilloi një ilaç të quajtur RP-6306 që bllokon aktivitetin e PKMIT1 dhe vret në mënyrë efektive qelizat e kancerit.
“Këto qeliza varen nga enzima PKMIT1 për të mbijetuar”, tha Daniel Durocher, një shkencëtar në laboratorin ku u kryen testet. “Rezultatet tona janë shumë premtuese në aftësinë e ilaçit RP-6306 për të synuar këtë lloj tumori.”
Deri më tani, tumoret me aplikim CCNE1 kanë pak mundësi terapeutike. Sipas David Gallo, një shkencëtar në Repare Therapeutics, RP-6306 është i fuqishëm dhe selektiv për përdorim oral te njerëzit.
Këtë vit kemi pasur pak më shumë arsye të jemi të lumtur. Gjërat në…
Portali “Telegrafi” ka risjellë shkrimin e akademikut Fehmi Agani (1932-1999), të botuar në maj…
Gjon Françesk Albani, siç u thirr në Pagëzim, lindi më 23 korrik 1649 në…
Me një drapër në qafë dhe një dry në gishtin e madh të këmbës…
Nëse keni menduar ndonjëherë nëse Albert Einstein, Marie Curie, Max Planck, Hendrik Lorentz, Erwin…
Në maj të këtij viti gjeta në Boston një kopje të Dokumentit të Pavarësisë,…